Xedine HA 1 мг / мл, назальный спрей для детей старше 12 лет и взрослых, 10 мл

Xedine HA 1 mg/ ml lek wydawany bez recepty dla dzieci powyżej 12 lat i dorosłych.

Zwężanie naczyń krwionośnych błony śluzowej nosa i gardła, co zmniejsza przekrwienie, obrzęk i wysięk.

Udrożnianie przewodów nosowych oraz przewodów prowadzących z jamy nosowej do zatok przynosowych,

Zmniejszanie wycieku z nosa i ułatwianie oddychania przez nos.

Wskazania:

Objawowe leczenie przekrwienia błony śluzowej nosa spowodowanego zapaleniem błony śluzowej nosa lub zapaleniem zatok.

Skład:

1 ml roztworu zawiera: substancję czynną: chlorowodorek ksylometazoliny 1 mg, substancje pomocnicze: woda morska oczyszczona, potasu diwodorofosforan, sodu hialuronian, woda oczyszczona. 

Każda dawka (140 mikrolitrów) zawiera 0,140 mg ksylometazoliny chlorowodorku.

Dawkowanie:

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Dorośli i dzieci w wieku od 12 lat: 1 rozpylenie do każdego otworu nosowego do 3 razy na dobę.

Leku nie wolno stosować dłużej niż przez 5 dni, o ile lekarz nie zaleci inaczej. Przed ponownym zastosowaniem leku należy odczekać kilka dni. Długotrwałe stosowanie leku może prowadzić do zaniku błony śluzowej nosa, dlatego w przypadku przewlekłych zaburzeń lek można stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza. Nie wolno stosować dawki większej niż zalecana. Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Ze względów higienicznych oraz w celu uniknięcia rozprzestrzenienia się zakażeń, każda butelka z aerozolem powinna być stosowana tylko przez jedną osobę.

Podmiot odpowiedzialny:

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Przeciwwskazania:

Uczulenie na chlorowodorek ksylometazoliny lub którykolwiek z pozostałych składników leku. Suche zapalenie błony śluzowej nosa (rhinitis sicca). Przebyta ostatnio operacja neurochirurgiczna (usunięcie przysadki wykonane przez zatokę klinową nosa lub jakakolwiek inna operacja neurochirurgiczna przebiegająca z odsłonięciem zewnętrznej warstwy mózgu (opony mózgowej)). Podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, a szczególnie jaskra z wąskim kątem przesączania. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Lek Hedine HA należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania leku. Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki wynosi 6 miesięcy.

Działania niepożądane:

Jak każdy lek, Xedine HA może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast przerwać stosowanie Xedine HA i zwrócić się po pomoc medyczną, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych objawów niepożądanych (mogących być objawami reakcji alergicznej): trudności w oddychaniu lub przełykaniu, obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła, silny świąd skóry z czerwoną wysypką lub wypukłymi pęcherzami. Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób): ból głowy, przejściowe i łagodne objawy podrażnienia, takie jak pieczenie lub suchość błony śluzowej nosa i (lub) gardła, kichanie. Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób): reakcje alergiczne (wysypka, świąd, obrzęk skóry i błon śluzowych), uczucie „zatkania” nosa (po zakończeniu działania leku), krwawienie z nosa. Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 osób): zawroty głowy, uczucie bicia serca (kołatanie serca), przyspieszone bicie serca, podwyższone ciśnienie tętnicze krwi, przejściowe zaburzenia widzenia, nudności. Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób): nerwowość, niepokój, trudności w zasypianiu, zaburzenia snu, senność i (lub) ospałość (głównie u dzieci), omamy lub drgawki (głównie u dzieci), nieregularne bicie serca, zatrzymanie oddechu (bezdech) u małych dzieci i noworodków.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem stosowania Xedine HA należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, w szczególności jeśli pacjent: stosuje obecnie inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) (np. tranylcyprominę i moklobemid – leki stosowane w leczeniu depresji) lub jeśli pacjent stosował inhibitory MAO, w ciągu ostatnich dwóch tygodni, lub stosuje trójpierścieniowe, lub czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne, lub inne leki, które mogą powodować podniesienie ciśnienia tętniczego krwi,, stosuje leki z grupy leków blokujących receptory beta-adrenergiczne lub alfaadrenergiczne, ma ciężkie choroby układu sercowo-naczyniowego (np. choroba niedokrwienna serca, nadciśnienie tętnicze), ma chorobę serca (np. zespół długiego odstępu QT), ma guz nadnerczy (guz chromochłonny), ma powiększoną prostatę, choruje na porfirię (zaburzenie metaboliczne, które wywiera wpływ na skórę i/lub centralny układ nerwowy), ma zaburzenia metaboliczne (np. nadczynność tarczycy, cukrzyca)., Długotrwałe stosowanie Xedine HA może doprowadzić do przewlekłego obrzęku błony śluzowej nosa, co ostatecznie może spowodować jej zanik (ścieńczenie); aby temu zapobiec, czas leczenia należy ograniczyć do minimum. Należy unikać długotrwałego i nadmiernego stosowania leku zwłaszcza u dzieci. Długość leczenia u dzieci należy zawsze skonsultować z lekarzem. Jeżeli pacjent uważa, że ma zakażenie bakteryjne w obrębie nosa i zatok, powinien skonsultować się z lekarzem, ponieważ zakażenie musi być odpowiednio leczone. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania chlorowodorku ksylometazoliny (substancja aktywna) u kobiet w ciąży, dlatego leku nie należy stosować w okresie ciąży. Z uwagi na brak danych dotyczących przenikania chlorowodorku ksylometazoliny do mleka ludzkiego, nie wolno stosować tego leku podczas karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn, Nie stwierdzono, że lek wywiera wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, o ile jest stosowany zgodnie z zaleceniami.

Ważne informacje:

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania i przechowywania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.