Lek wydawany bez recepty

Alugastrin zawiesina - 250 ml

smak miętowy

(Dihydroxyaluminii natrii carbonas)

Opis produktu:

Alugastrin to lek w formie zawiesiny doustnej, który łagodzi dolegliwości bólowe związane z nadkwaśnością soku żołądkowego

Skład:

• substancja czynna: węglan dihydroksyglinowo-sodowy (Dihydroxyaluminii natrii carbonas)
• substancje pomocnicze: sorbitol ciekły, niekrystalizujący, guma ksantan, metylu parahydroksybenzoesan, symetykon (emulsja), propylu parahydroksybenzoesan, sacharyna sodowa, chloroheksydyny diglukonian, roztwór, olejek mięty polnej z obniżoną zawartością mentolu, woda oczyszczona

15 ml leku zawiera 1,02 g dihydroksyglinowo-sodowego węglanu

Wskazania:

• nadkwaśność soku żołądkowego
• uszkodzenia błony śluzowej żołądka i dwunastnicy wywołane przez czynniki wrzodotwórcze
• choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy

Działanie:

• zobojętniające nadmiar kwasu solnego w soku żołądkowym
• osłaniające na błonę śluzową przełyku, żołądka i dwunastnicy

Dawkowanie:

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, lub farmaceuty.

Dorośli i dzieci powyżej 6 roku życia:

• 1 łyżka stołowa (15 ml) godzinę po posiłkach i przed snem lub w razie wystąpienia dolegliwości
• lek do stosowania doustnego
• wskazane jest przyjmowanie leku po posiłkach lub między posiłkami
• przed użyciem należy wstrząsnąć butelkę
• należy skonsultować się z lekarzem, jeśli po upływie 14 dni u dorosłych, a w przypadku dzieci po 7 dniach nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej

Przeciwwskazania:

Nie stosować produktu, jeśli kiedykolwiek wcześniej wystąpiła nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu

Kiedy nie stosować leku Alugastrin:

• jeśli pacjent ma uczulenie na węglan dihydroksyglinowo-sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność nerek

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

• stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do zaparć
• długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku może doprowadzić do hipofosfatemii (glin zawarty w leku wiąże w jelicie cienkim fosforany, tworząc nierozpuszczalne związki)
• lek zawiera w 1 dawce 162 mg sodu, co należy uwzględnić w przypadku pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u osób kontrolujących zawartość sodu w diecie
• jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku
• lek może powodować reakcje alergiczne

Działania niepożądane:

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób):

• kredowy posmak
• łagodne zaparcia
• skurcze żołądka

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób):

• nudności lub wymioty
• białawe zabarwienie kału

Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 osób):

• ciągłe zaparcia
• utrata apetytu
• niezwykła utrata masy ciała
• osłabienie mięśni
• utrata fosforanów

Ciąża i karmienie piersią:

• jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku
• podczas ciąży (zwłaszcza w I trymestrze) i karmienia piersią, Alugastrin może być stosowany jedynie w przypadku uzasadnionej konieczności. Nie stosować długotrwale ani w dużych dawkach

Interakcje:

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Alugastrin może wchodzić w interakcje z:

• lekami zmniejszającymi wydzielanie kwasów żołądkowych (ranitydyna)
• fenytoiną
• fluorochinolonami (np. cyprofloksacyna)
• glikozydami nasercowymi (lekami stosowanymi w niewydolności serca, np. digoksyna)
• ketokonazolem
• tetracyklinami
• salicylanami (leków o działaniu przeciwgorączkowym, przeciwbólowym i przeciwzapalnym, często stosowanych na przeziębienie)
• preparatami żelaza (leki stosowane przy niedokrwistości spowodowanej niedoborami żelaza)
• sukralfatem - zmniejszenie skuteczności działania
• lekami o działaniu przeciwdrgawkowym i antyarytmicznym

Przechowywanie:

• lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
• przechowywać w oryginalnym opakowaniu, z dala od źródeł światła
• chronić przed światłem i wilgocią
• leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa
• przechowywać w temperaturze poniżej 25oC
• Okres ważności po otwarciu 30 dni.

Podmiot odpowiedzialny:

Laboratoria Polfa Łódź Sp. z o.o.

Dodatkowe informacje:

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Staramy się, aby zdjęcie i opis oferowanych produktów były aktualne, w pełni prawidłowe oraz kompletne. Jeśli widzisz błąd, poinformuj nas o tym.